聊城添加剂预混合饲料生产厂区规划 饲料和饲料生产注意事项

饲料生产准予批准条件
（五）有符合国家环境保护要求的污染防治措施；
（六）农业行政主管部门制定的饲料、饲料添加剂质量安全管理规范规定。
需要进行兽药GMP现场检查验收的
13.兽药GMP运行情况;
14.（拟）生产兽药类别、剂型及产品目录（每条生产线应当至少选择具有剂型代表性的2个品种作为试生产产品；少于2个品种或者属于产品及原料药品的，可选择1个品种试生产，每个品种至少试生产3批）;
15.试生产兽药国家标准产品的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;
16.《兽药生产》和法定代表人授权书;
17.企业自查情况和GMP实施情况；
18.企业近3年产品质量情况，包括被抽检产品的品种与批次，不合格产品的品种与批次，被列为重点企业的情况或接受行政处罚的情况，以及整改实施情况与整改结果;
19.已获批准生产的产品目录和产品生产、质量管理文件目录（包括产品批准文号批件、质量标准目录等）；所生产品种的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;
20.提取工艺方法和与提取工艺相应的厂房设施清单及各类文件、标准和操作规程。

生产许可类型
1.饲料添加剂生产许可
2.混合型饲料添加剂生产许可
3.添加剂预混合饲料生产许可
4.浓缩饲料、配合饲料、精料补充料生产许可
5.单一饲料生产许可
6.宠物配合饲料生产许可
7.宠物添加剂预混合饲料生产许可

禁止经营用农业行政主管部门公布的饲料原料目录、饲料添加剂品种目录和药物饲料添加剂品种目录以外的任何物质生产的饲料。
饲料、饲料添加剂经营者应当建立产品购销台账，如实记录购销产品的名称、许可文件编号、规格、数量、保质期、生产企业名称或者供货者名称及其联系方式、购销时间等。购销台账保存期限不得少于2年。
    如若违反，将根据《饲料和饲料添加剂管理条例》*44条条规定“对饲料、饲料添加剂进行拆包、分装的”，由县级饲料管理部门责令改正，没收违法所得和违法经营的产品，并处2000元以上1万元以下罚款。

*四节  质量控制区
1.质量控制实验室通常应当与生产区分开。根据生产品种，应有相应符合无菌检查、微生物限度检查和抗生素微生物检定等要求的实验室。生物检定和微生物实验室还应当彼此分开。
2.实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。
3.有要求的仪器应当设置的仪器室，使灵敏度高的仪器免受静电、震动、潮湿或其他外界因素的干扰。
4.处理生物样品等物品的实验室应当符合国家的有关要求。
5.实验动物房应当与其他区域严格分开，其设计、建造应当符合国家有关规定，并设有的空气处理设施以及动物的通道。如需采用动物生产兽用生物制品，生产用动物房必须单设置，并设有的空气处理设施以及动物的通道。
生产兽用生物制品的企业应设置用动物实验室。同一集团控股的不同生物制品生产企业，可由每个生产企业分别设置用动物实验室或委托集团内具备相应条件和能力的生产企业进行有关动物实验。有生物安全防护要求的兽用生物制品用实验室和动物实验室，还应符合相关规定。
生产兽用生物制品外其他需使用动物进行的兽药产品，兽药生产企业可采取自行设置用动物实验室或委托其他单位进行有关动物实验。接受委托的单位，其用动物实验室必须具备相应的条件，并应符合相关规定要求。采取委托的，委托方对结果负责。
石家庄指南针服务有限公司主要为各饲料及兽药企业提供：饲料产品、企业质量管理认证、饲料产品配方研究、饲料工艺改进及设备匹配研究。
鉴于石家庄指南针服务有限公司需要就产品质量事项由河北智德股份有限公司提供服务， 石家庄指南针服务有限公司所发信息中的由河北智德股份有限公司、由河北智德股份有限公司出具。